Unibebi Dikaitkan Gagal Ginjal, Unipharma Klaim Produk Aman Sejak 1972

Dalam keterangannya, Hermansyah mengatakan pihak perusahaan tidak pernah merubah komposisi obat sejak produknya beredar di Indonesia.

“Kita punya versi yang sudah lulus BPPOM,” katanya.

Dia juga tidak sepakat,produk mereka dikaitkan dengan obat sirop di Gambia, Afrika Barat yang dsebut menjadi penyebab gagal ginjal akut.

Justru, Hermansyah mempertanyakan ambang batas EG dan DEG yang mencuat belakangan sejak kasus gagal ginjal akut merebak.

“Apakah kita sudah bersepakat sama sama ambang batas itu berapa. Itu perlu kita dapatkan edukasi dari pemerintah. Sehingga, ambang batas yang dimaksud pemerintah dan ahli tidak menciptakan ambigu terhadap pabrik yang punya bisnis obat,” tukasnya.

Hermansyah juga menjelaskan, bukan mereka yang mencampurkan zat EG dan DEG tersebut ke dalam obat. Zat itu sudah ada di dalam bahan obat yang mereka produksi.

“Jadi bukan kita yang menambah zat yang dikatakan ambang batas aman,” imbuhnya.

Mereka juga menjelaskan, selama ini proses produksi obat melewati tahapan uji di BPOM. Sehingga bisa diedarkan secara luas.

“Jadi kita percayakan kepada pemerintah, tentang bagaimana mengawal, seluruh produk obat dan makanan yang ada di Indonesia. Tapi kami berharap juga, berikanlah secepatnya kepastian hukum. Agar persoalan ini tidak membuat klien kami menjadi korban,” katanya.

Sebelumnya, Kepala Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM RI) Penny K Lukito mengatakan, akan memidanakan dua industr farmasi karena produknya, zat berbahaya etilen glikol dan dietilen glikol. Meskipun Penny belum membeberkan nama dua industri itu.

Sebelumnya, berdasarkan hasil pengujian yang dilakukan BPOM terhadap 39 bets dari 26 sirup obat sampai dengan 19 Oktober 2022, menunjukkan adanya kandungan cemaran etilen glikol dan dietilen glikol yang melebihi ambang batas aman pada lima produk dan diproduksi oleh dua industri farmasi yakni PT Yarindo Farmatama dan Universal Pharmaceutical Industries.

Soal wacana pemidanaan ini Hermansyah membantah. Dia menolak jika produk kliennya disebut telah membunuh anak-anak yang terinfeksi gagal ginjal akut.

“Kalau niat dari pembunuh ini tidak ada, karena 20 tahun produk ini sudah berjalan, bagaimana dia bisa dikenakan sanksi pidana untuk dikualifikasikan sebagai pelaku pembunuhan. Kalau data dari pemerintah di Sumatra Utara ada 8 orang meninggal dunia, pertanyaannya, 20 tahun obat ini dikonsumsi, sudah berapa banyak anak yang selamat. Bahwa akan menjadi kurang baik dan etis, dikatakan Unibebi menjadi salah satu obat yang membunuh dan membuat orang gagal ginjal,” tukasnya.

Hermansyah mengatakan kliennya mengalami kerugian cukup besar karena larangan edar tiga produk yang disebut unggulan itu. Meskipun mereka belum menghitung secara rinci berapa total kerugiannya.

Pun begitu, mereka belum punya niatan untuk menggugat pemerintah atas kerugian yang terjadi.

“Kita ikut sama pemerintah, kita tunggu hasil lab, tapi lab pemerintah dengan versinya, dengan versi kita mungkin nanti akan hadir dua atau tiga hari lagi untuk menjawab tentang apakah ini penyebabnya atau tidak,” pungkasnya.

Kementerian Kesehatan mencatat sebanyak 245 anak mengalami gagal ginjal aku misterius, 141 di antaranya meninggal dunia.

Menteri Kesehatan, Budi Gunadi Sadikin, menegaskan, penyebab gagal ginjal akut misterius yang sebagian besar menyerang balita ini, dipastikan karena cemaran zat kimia.

"Kita melakukan analisa toksikologi karena mengarah lebih ke zat kimia. Kita tes ke sepuluh anak, tujuh darahnya atau urinenya mengandung zat kimia. Jadi 70 persen orang yang terkena disebabkan zat kimia," ujar Budi dalam konferensi pers, Senin (24/10/2022).

Untuk menegaskan kembali penyebabnya jika disebabkan zat kimia, Kemenkes juga cek ginjal pasien. "Kita cek 100 persen memang terjadi kerusakan ginjal. Ini memperkuat bahwa penyebabnya adalah zat kimia," imbuh Budi.